Główne kierunki rozwoju
Rak mózgu
- WPD101
- Berubicyna
- WP1066
Discovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
Komórki nowotworowe, w tym komórki glejaka wielopostaciowego (z ang. glioblastoma multiforme, GBM), o wysokiej oporności na dostępne terapie, charakteryzuje wysoka ekspresja receptorów błonowych IL-13RA2 oraz EphA2, nie wykrywanych na powierzchni błony komórek prawidłowych. Przełomowe podejście WPD Pharmaceuticals oparte jest na jednoczesnym zastosowaniu dwóch modyfikowanych genetycznie białek: IL-13 oraz efryny 1 (Eph1), połączonych z toksynami bakteryjnymi Pseudomonas i Diphtheria.
Dowiedz się więcejDiscovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
Berubicyna jest nowym przełomowym lekiem, który jako pierwszy z grupy antracyklin wykazuje zdolność do przechodzenia bariery krew-mózg (BBB) i może przenikać do komórek nowotworowych zlokalizowanych w mózgu. Odkrycie to może przyczynić się do rozszerzenia zastosowania antracyklin w terapii guzów mózgu, w tym glejaka wielopostaciowego (GBM).
Dowiedz się więcejDiscovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
WP1066 jest przedstawicielem nowej klasy leków określanych przez WPD Pharmaceuticals jako “Modulatory transkrypcji/Immunomodulatory”. WP1066 i jego pochodne nie tylko wykazały zdolność do bezpośredniej indukcji apoptozy komórek nowotworowych, ale także stymulują aktywność układu immunologicznego, w szczególności limfocytów Tc. Unikalne właściwości leku wynikają ze zdolności hamowania przez WP1066, aktywności kinazy pSTAT3 (pSTAT3).
Dowiedz się więcejRak trzustki
- WP1066
Discovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
WP1066 jest przedstawicielem nowej klasy leków określanych przez WPD Pharmaceuticals jako “Modulatory transkrypcji/Immunomodulatory”. WP1066 i jego pochodne nie tylko wykazały zdolność do bezpośredniej indukcji apoptozy komórek nowotworowych, ale także stymulują aktywność układu immunologicznego, w szczególności limfocytów Tc. Unikalne właściwości leku wynikają ze zdolności hamowania przez WP1066, aktywności kinazy pSTAT3 (pSTAT3).
Dowiedz się więcejCzerniak
- WPD102
Discovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
Czerniak gałki ocznej (z ang. uveal melanoma, UV), jest rzadkim, ale agresywnym w przebiegu typem nowotworu oka. Komórki czerniaka gałki ocznej charakteryzuje wysoka ekspresja receptorów błonowych IL-13RA2, podczas gdy komórki prawidłowe wykazują ekspresję receptora IL-13RA1. Przełomowe rozwiązanie WPD Pharmaceuticals oparte jest na zastosowaniu terapii celowanej wobec IL-13RA2 z wykorzystaniem genetycznie modyfikowanego ligandu IL-13, połączonego z cytotoksycznym fragmentem toksyny bakteryjnej.
Dowiedz się więcejInne typy raka
- WPD103
- WP1220
- Annamycin
Discovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
WPD103 jest radiofarmaceutykiem, który opiera się na celowanym oddziaływaniu z receptorami charakterystycznymi dla komórek nowotworowych, jak IL-13RA2 i EphA2, podczas gdy komórki prawidłowe wykazują głównie ekspresję receptorów IL-13RA1 oraz EphA1.
Dowiedz się więcejDiscovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
Czynniki regulujące patogenezę pierwotnych chłoniaków skóry (z ang. CTCL) nadal pozostają nie do końca rozpoznane, jednakże kinaza STAT3 została zidentyfikowana jako jeden z głównych czynników warunkujących proliferację i żywotność komórek CTCL. Wysoka aktywność STAT3 warunkuje rozwój CTCL oraz ograniczenie odpowiedzi immunologicznej wobec guza.
Dowiedz się więcejDiscovery | Pre-clinical | Regulatory | Clinical 1/2 |
---|---|---|---|
Annamycyna jest lekiem z grupy antracyklin, uważanych za jedną z najbardziej efektywnych grup leków onkologicznych. Dzięki modyfikacji struktury chemicznej antracykliny, Annamycyna efektywnie przenika do wnętrza komórek nowotworowych, niezależnie od obecności białek MDR na błonie komórkowej.
Dowiedz się więcej